MieloGene

MieloGene: Perfil completo de mutaciones mieloides

El panel MieloGene, permite obetener el perfil completo de las mutaciones mieloides en una sola Secuenciación de Nueva Generación (NGS), con resultados rápidos y precisos. 

A partir del análisis de ADN y ARN de forma simultanea, es posible obtener variantes de un solo núcleotido (SNVs), fusiones (>800), inserciones y deleciones.

Cubre los objetivos más relevantes en los principales trastornos mieloides, incluida la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), el Síndrome Mielodisplásico (MDS), Neoplasias Mieloproliferativas (MPN), Leucemia Mieloide Crónica (LMC), Leucemia Mielomonocítica Crónica (CMML) y Leucemia Mielomonocítica Juvenil (JMML).

Entre los beneficios que ofrece la prueba se encuentran los siguientes:

Detección precisa de SNVs en genes con regiones homopoliméricas largas como CEBPA y ASXL1.

Detección de inserciones y deleciones, en genes complejos como CALR.

Identificación de duplicaciones en tándem (ITDs) en FLT3 y PTDs en KMT2A.

Listado de Genes

Genes Hotspots (23)

ABL1
BRAF
CBL
CSF3R
DNMT3A
FLT3
GATA2
HRAS
IDH1
IDH2
JAK2
KIT
KRAS
MPL
MYD88
NPM1
NRAS
PTPN11
SETBP1
SF3B1
SRSF2
U2AF1
WT1

Gene Completos (17)

ASXL1
BCOR
CALR
CEBPA
ETV6
EZH2
IKZF1
NF1
PHF6
PRPF8
RB1
RUNX1
SH2B3
STAG2
TET2
TP53
ZRSR

Genes de Fusión (29)

ABL1
ALK
BCL2
BRAF
CCND1
CREBBP
EGFR
ETV6
FGFR1
FGFR2
FUS
HMGA2
JAK2
KMT2A (MLL)
MECOM
MET
MLLT10
MLLT3
MYBL1
MYH11
NTRK3
NUP214
PDGFRA
PDGFRB
RARA
RBM15
RUNX1
TCF3
TFE3

Genes de Expresión (5)

BAALC
MECOM
MYC
SMC1A
WT1

Genes Control de Expresión (5)

EIF2B1
FBXW2
PSMB2
PUM1
TRIM27

Indicaciones

No requiere ayuno

Muestra requerida

Sangre Periférica y/o Aspirado de Médula Ósea

Tiempo de entrega de resultados

15 días hábiles

Método

NGS

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