MieloGene: Perfil completo de mutaciones mieloides
El panel MieloGene, permite obetener el perfil completo de las mutaciones mieloides en una sola Secuenciación de Nueva Generación (NGS), con resultados rápidos y precisos.
A partir del análisis de ADN y ARN de forma simultanea, es posible obtener variantes de un solo núcleotido (SNVs), fusiones (>800), inserciones y deleciones.
Cubre los objetivos más relevantes en los principales trastornos mieloides, incluida la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), el Síndrome Mielodisplásico (MDS), Neoplasias Mieloproliferativas (MPN), Leucemia Mieloide Crónica (LMC), Leucemia Mielomonocítica Crónica (CMML) y Leucemia Mielomonocítica Juvenil (JMML).
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